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2019皖西学院持续开展防范传销、“套路贷”和“校园贷”系列教育活动
根据学校开展校园防范传销、“套路贷”“校园贷”宣传教育活动的统一部署，皖西学院自于10月下旬以来，通过线上和线下相结合的方式，开展了为期一个月的防范传销、“套路贷”和“校园贷”的系列教育活动
网上可以做问卷赚钱的调查网站都是真实的吗
虽然赚的不多，但可以在无聊的时候做下也挺好的，不会浪费时间，起码是靠自己的手赚的钱的，实在的
为什么在网上做调查问卷可以赚钱
传统的调查也就是指线下调查，通过人工发传单，在现实当中随机抽取调查样本进行的调查
有人说：杂质对照品对制药意义不大……
无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏！ 尤其是药物研发有着耗时长、费用高、成功率低等风险，涉及药物发现、临床前研究、临床试验、申报注册和上市等过程
含量和有关物质方法学验证都要做线性么
保证品安全、有效、质量可控是品研发和评价应遵循的基本原则，其中，对品进行质量控制是保证品安全有效的基础和前提
达川中学：适应网络新时代加快智慧教育学校建设
11月19日，达川中学“智慧教育学校工作督促推进会”举行，学校各部门负责人以及为学校提供网络服务、云平台服务、智能服务的三方技术人员，共同会商学校智慧校园建设功能完善、运行服务、应用整合等相关工作，促进智慧教育学校建设迈上新的台阶
杂质相对校正因子的测定——实战篇
在进行药物的有关物质检查时，多采用高效液相色谱法，其计算方法有外标法、加校正因子的自身对照法、自身对照法及峰面积归一化法
主题：【求助】请教：杂质对照品法计算含量问题？
全国文明城市测评入户问卷调查马上就要开始了，11月22日，济南市精神文明建设委员会办公室发出倡议，希望广大市民朋友们耐心配合中央测评组调查，为济南市文明创建做出贡献
@济南市民们这件大事马上开始望您耐心+配合
全国文明城市测评入户问卷调查马上就要开始了，11月22日，济南市精神文明建设委员会办公室发出倡议，希望广大市民朋友们耐心配合中央测评组调查，为济南市文明创建做出贡献
主题：【讨论】你会在什么情况下做杂质自身对照？
我说的是药品中的有关物质（生产过程中带来的有机杂质），无机杂质和残留溶剂不算
有人说购买杂质对照品就是用鲜血在做标定你觉得呢？
药品申报资料里面，其中必不可少的就有对照品部分
实施《珠江三角洲地区改革发展规划纲要(2008-2020年)》公众意见网络调查问卷
亲爱的各位网友，您们好！《珠三角规划纲要》自2008年底实施以来，广东改革发展进入新的历史时期
主题：【已应助】液相色谱杂质计算？
描述1、取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液
主题：【求助】自制对照品要测哪些项目呢？
1、结构鉴定相关内容（UV，IR，H-NMR，C-NMR或更多，MS（是否必须做高分辨呢？）） 2、自制对照品纯度或含量测定（色谱纯度（HPLC或GC等），水分残留，有机溶剂残留，重金属残留等，最后的含量=色谱纯度-水分残留-有机溶剂残留-重金属残留等） 不知道啊？是不是要看具体的项目啊？不过我觉得如果做杂质定量的话，这些可能基本上都要做吧？ 楼主是不是先要把题目改成自制杂质对照品要测哪些项目？这样容易混，二者的要求肯定是不一样的 如果做杂质定量，第一项结构确认是要做的，然后纯度或含量需要做，
对照品（标准品）标定方法的研究和验证资料。
对照品(标准品)原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱)，提供标定方法的研究和验证资料(如与原料药质量研究项下相同，可不再提供)、含量测定数据及经统计分析得到的对照品(标准品)含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品(标准品)确定或可用该批对照品(标准品)进行量值溯源
世界上真的有鬼吗揭秘为什么政府隐瞒鬼神的存在
可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料
五种降压药被召回杂质对照品可以帮药企解决杂质问题
主营产品： 计算机数据库，计算机系统分析；提供计算机技术服务；网络商务服务、数据库服务、数据库管理；网上经营信息咨询（不含限制项目）；计算机编程；计算机软件设计；经营电子商务；国内贸易；经营进出口业务；一类医疗用品及器材的销售；化工产品（不含危化品）、高分子材料及工艺和设备的研发和制造；网上从事广告业务
对照品标定方法需要注意的几个事项
（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线
【求助】对化学仿药中杂质纯度的要求
各位分析老师好，想问个问题，我们在做一种六类化药，其中有一种杂质必须严格要求，我们再usp买了杂质对照品，，我们也做了杂质的合成，但是纯度只有88%，想问下如果我们用usp买的杂质做对照品，确定方法学，如果确定我们的产物李没有这种杂质，那以后能不能用我们合成的88%的杂质作为对照品，在用液相检测室，只要在相同位置不出这种杂质峰就饿说明没有这种杂质了 各位分析老师好，想问个问题，我们在做一种六类化药，其中有一种杂质必须严格要求，我们再usp买了杂质对照品，，我们也做了杂质的合成，但是纯度只有88%，想
反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷的含量
摘要 目的：建立以反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷含量的方法
杂质对照品与标准品区别你知道多少
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【讨论】工作自制杂质对照品要求？
1、是否有必要把标准中规定的所有杂质对照品都买来做研究？如果结合工艺分析，到底需要做多少工作？从哪几方面开展？ 2、关于制剂中已知杂质定性问题，是否只需要用买到对照品做（仅依靠保留时间）定性，个人觉得：仅依靠色谱法是否会因为有些药物保留性质的接近而导致专属性不够？即使使用不同的色谱条件，也有可能出现保留时间依然一致的情况
药物中杂质对照品的标定项目与纯度测定方法研究进展
现代药物与临床 Drugs & Clinic 第 27 卷 第 2 期 2012 年 3 月 • 150 •药物中杂质对照品的标定项目与纯度测定方法研究进展 苏 倩1， 雷勇 胜2， 刘小琳3， 蒋庆峰2 1. 河南大学 药学院， 河南 开封 475000 2. 天津药物研究院 分析测试中心， 天津 300193 3. 天津中医药大学， 天津 300193 摘 要： 药物中的杂质是否能被全面准确地控制， 直接关系到药品的质量可控与安全性
如何申报杂质对照品？需要做什么工作？
如题，杂质已经做完结构确证，是不是还要标定？能自己标定嘛？申报杂质对照品都需要什么资料？ 摘要：本文说明了标准品（对照品）在药品研发中的重要性，并对其标定工作初步提出一些观点，以期与业界同仁一起探讨、交流；并希望在药品研发过程中，研制单位应注意及时与中检所联系制备与标定事宜，以保证研发工作的连续性
对药品注册中对照品（标准品）有关技术要求的几点思考【临床药学讨论版】
对药品注册中对照品（标准品）有关技术要求的几点思考 【临床药学讨论版】 摘要：本文说明了标准品（对照品）在药品研发中的重要性，并对其标定工作初步提出一些观点，以期与业界同仁一起探讨、交流；并希望在药品研发过程中，研制单位应注意及时与中检所联系制备与标定事宜，以保证研发工作的连续性
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